03. November 2021 Covaxin WHO erteilt indischem Corona-Impfstoff Notfallzulassung Genf Indien kann nun bedenkenlos auf einen eigenen Impfstoff für seine mehr als 1,3 Milliarden Einwohner im Kampf gegen die Corona-Pandemie bauen. Das Vakzin Covaxin erhält aus Genf Notfallzulassung.
15. Dezember 2020 Coronavirus EMA: Entscheidung über Zulassung von Impfstoff am 21. Dezember Amsterdam Die EU kann nun schnell den Impfstoff bekommen. Gut neun Monate nach Ausbruch der Corona-Pandemie steht die Zulassung kurz bevor – früher als geplant.
12. Januar 2021 AstraZeneca Dritter Corona-Impfstoff wartet auf Zulassung Brüssel Am 29. Januar wird die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) prüfen, ob sie den Corona-Impfstoff von AstraZeneca für die Verwendung in der EU empfehlen kann.
22. Mai 2021 Covid-19 Impfstoff-Zulassung für Kinder steht kurz bevor Kopenhagen/Brüssel Experten empfehlen den Biontech-Impfstoff auch für Kinder und Jugendliche von 12 bis 15 Jahren freizugeben. Die Europäische Arzneimittelagentur prüft bereits die Zulassung.
02. Dezember 2020 Coronavirus Behörde schließt Notfallzulassung für Impfstoff aus Kopenhagen Während die Briten bereits am Mittwoch dem Biontech-Impfstoff die Zulassung erteilt haben, werde es in Dänemark ohne gründliche Prüfung kein grünes Licht geben, sagt der Direktor der Arzneimittelbehörde.
05. Februar 2021 US-Konzern Johnson & Johnson beantragt Zulassung für Corona-Impfstoff New Brunswick/Neuss Ein weiteres Vakzin könnte den Kampf gegen die Corona-Pandemie verstärken. Der Konzern Johnson & Johnson hat in den USA eine Notfallzulassung für seinen Impfstoff beantragt. Der EU-Antrag soll folgen. Die Hersteller versprechen, dass nur eine Impfdosis notwendig ist.
15. April 2021 Pharmaindustrie Curevac erwartet Impfstoff-Zulassung im Juni Tübingen Curevac ist weiter von einem baldigen Einsatz seines Corona-Impfstoffs überzeugt. Dieser zeigt auch gegen Virusvarianten eine gute Schutzwirkung. Finanziell zahlt sich das für die Firma bislang noch nicht aus.
16. September 2022 Corona EMA empfiehlt dauerhafte Zulassung für mRNA-Impfstoffe Amsterdam Die mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus wurden in verschiedenen Versuchen und Studien geprüft. Dabei ist die EMA in wichtigen Aspekten zu einem positiven Ergebnis gekommen.
01. Juli 2021 Tübinger Biotechunternehmen Curevac-Chef Haas geht von Impfstoff-Zulassung in der EU aus Tübingen Auch die finalen Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten von Curevac aus Tübingen sind enttäuschend. Doch Firmen-Chef Haas ist trotzdem von einer EMA-Zulassung überzeugt.
01. Dezember 2020 Covid-19 Hoffnung auf Corona-Impfstoff: Biontech und Pfizer beantragen EU-Zulassung Mainz Der Antrag auf eine bedingte Marktzulassung sei am Montag eingereicht worden, teilten Biontech und Pfizer mit.