Covid-19
Moderna-Impfstoff weiter erhältlich
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Wer den Impfstoff von Moderna haben möchte, kann diesen auch weiterhin in Dänemark gespritzt bekommen – auch Personen unter 18 Jahren. Trotz aktueller Untersuchungen zu Nebenwirkungen gebe es weiterhin die klare Empfehlung für den Wirkstoff, sagt die Gesundheitsbehörde.
Bürgerinnen und Bürger unter 18 Jahren können sich auf Wunsch weiterhin mit Moderna gegen Corona impfen lassen, teilt die dänische Gesundheitsbehörde mit.
Am Mittwoch schrieb sie in einer Pressemitteilung, dass man diese Altersgruppe nur zur Impfung mit dem Vakzin von Pfizer/Biontech einladen werde.
Dies sei unklar formuliert gewesen, heißt es jetzt.
Jeder kann Moderna erhalten
Wenn eine Person in der Altersgruppe unter 18 Jahren den Impfstoff von Moderna erhalten möchte, kann sie danach fragen, schreibt die Gesundheitsbehörde nun.
Im Gegensatz zu den Impfstoffen von Johnson & Johnson und Astrazeneca wurde Moderna nicht aus dem offiziellen dänischen Impfprogramm für die Altersgruppe herausgenommen.
Laut Gesundheitsbehörde haben rund 1.100 Personen unter 18 Jahren in Dänemark bereits das Moderna-Vakzin erhalten.
Der Impfstoff ist leichter zu transportieren und wurde daher auf Inseln und in verschiedenen mobilen Angeboten eingesetzt.
Studie zu Nebenwirkungen
Eine neue nordische Studie hat das Risiko von Meningitis und Myokarditis nach einer Impfung mit den Impfstoffen von Moderna und Pfizer untersucht. In den vorläufigen Daten besteht der Verdacht auf ein erhöhtes Risiko für Herzentzündungen bei einer Impfung mit Moderna.
Die Gesundheitsbehörde betont, dass beide Erkrankungen der Myokarditis äußerst seltene Nebenwirkungen sind. Darüber hinaus ist es oft ein milder Prozess, der von selbst verschwindet.
„In Dänemark haben wir nicht häufigere Fälle von Myokarditis gesehen. Es sollte keinen Unterschied zwischen den beiden Impfstoffen im dänischen Impfprogramm geben. Beide sind äußerst wirksam, und wir sehen nur wenige und in den allermeisten Fällen leichte und bekannte Nebenwirkungen", sagt die Abteilungsleiterin der Gesundheitsbehörde, Bollette Søborg.
Die Ergebnisse der nordischen Studie wurden an den Ausschuss für Nebenwirkungen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) übermittelt und müssen nun bewertet werden.
Die dänische Gesundheitsbehörde kündigte an, den Empfehlungen der EMA zu folgen.